Торговое название: Имомедин 0,1% (Imomedin 0,1%)
Международное непатентованное название: Медетомидина гидрохлорид
Производитель: ООО «Биотекси»
Страна-производитель: Грузия
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Фармакотерапевтическая группа: Седативное и анальгезирующее средство
Вид животных: Дикие животные, жвачные, свиньи, лошади, собаки, кошки
Состав:
Бесцветный прозрачный раствор для инъекций
1 мл содержит:
Действующее вещество:
Медетомидина гидрохлорид – 1,0 мг (0,1%)
Вспомогательные вещества:
Бензиловый спирт
Хлорид натрия
Вода для инъекций
Форма выпуска:
Препарат упакован в стеклянные флаконы по 10 мл, укупоренные хлоробутильной резиновой пробкой с инертным покрытием, алюминиевым колпачком и полипропиленовой крышкой.
Препарат относится к группе α2-адренорецепторных агонистов. Действующее вещество – медетомидина гидрохлорид – стимулирует α2-адренорецепторы, подавляя передачу нервных импульсов за счет конкурентного взаимодействия с норадреналином. Оказывает седативное действие и повышает болевой порог.
Эффект Имомедина зависит от дозы:
Малые дозы → умеренное седативное действие без анальгезии
Высокие дозы → выраженный седативный и анальгезирующий эффект
При внутривенном введении препарат действует быстро, при внутримышечном и подкожном – медленнее.
После внутримышечной инъекции максимальная концентрация в крови достигается через 15–30 минут.
Связывание с белками плазмы: 85–90%. Метаболизм в печени (окисление), частично метилирование в почках. Выведение в основном с мочой.
Период полувыведения: 1–2 часа.
По ГОСТ 12.1.007 препарат относится к умеренно опасным веществам (III класс опасности).
Для седативного и анальгезирующего эффекта у диких животных, жвачных, свиней, лошадей, собак и кошек при хирургических операциях, болезненных процедурах и исследованиях. Рекомендуется перед проведением инъекционного или ингаляционного наркоза.
Не применять:
В период беременности и лактации
При шоке, истощении
При гиперчувствительности к компонентам препарата
При тяжелых сердечно-сосудистых и дыхательных заболеваниях, нарушениях функции печени и почек, патологиях ЖКТ (перекрут желудка, ущемление органов, непроходимость пищевода), диабете, глаукоме
Вводят парентерально, однократно:
Собакам и кошкам: в/в, в/м или п/к
Лошадям: в/в
Диким и жвачным: в/м
При необходимости повторная инъекция через 10–15 минут.
Для седации и анальгезии:
Лошади: Имомедин 0,1%, в/в по 0,2–1,2 мл на 100 кг
Собаки: Имомедин 0,1% – 0,1–0,8 мл на 10 кг
Кошки: Имомедин 0,1% – 0,015–0,15 мл на кг
Дозы зависят от требуемого эффекта, особенностей животного и породы.
У большинства кошек и у 10% собак – рвота после введения и в период восстановления
Кормление прекратить за 12 часов до анестезии
Животных держать в тепле
У лошадей:
Кратковременная аритмия
Нарушение координации
Потливость
Слабый тремор мышц
Самопроизвольное мочеиспускание
Колебания АД
Лучший эффект при сочетании с кетамином или буторфанолом.
Не сочетать с симпатомиметиками и триметоприм-сульфаниламидными препаратами.
При совместном применении с ЦНС-депрессантами – потенцирование эффекта Имомедина, требуется коррекция доз.
Признаки: апноэ, брадикардия, гипотензия
Антидот: атипамезол.
При брадикардии – атропин (с сохранением седации).
Соблюдать правила личной гигиены, после работы вымыть руки.
При попадании на кожу или слизистые – промыть большим количеством воды.
При гиперчувствительности избегать контакта.
При случайном попадании в организм – обратиться к врачу (иметь при себе инструкцию или этикетку).
При температуре 15–25°C, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания.
Беречь от детей. Не замораживать.
Срок годности: 3 года. После вскрытия – 28 дней.
Не использовать после истечения срока годности.
Адрес производителя: Грузия, г. Тбилиси, ул. Иумашвили, 8